Com atrofia muscular espinhal (AME), a escocesa Willow Christie, de 3 anos, conseguiu engatinhar pela primeira vez no final de abril. Por conta da doença rara, os médicos acreditavam que a menina não poderia se movimentar da cintura para baixo.
“Os profissionais responsáveis pelo caso dela disseram que nunca viram ninguém com AME engatinhar, então essa conquista nos dá muita esperança para o futuro. Sinceramente, sinto que um dia ela caminhará sozinha”, afirma a mãe da criança, Lorna, em entrevista ao portal The Sun.
Willow foi diagnosticada com AME aos 14 meses de idade. A condição é degenerativa e genética e reduz, pouco a pouco, a capacidade de se movimentar. A doença possui cinco tipos, de 0 a 4, e o da menina é o tipo 2, a forma intermediária, em que os sintomas surgem depois dos primeiros meses de vida e impede que as crianças aprendam a caminhar.
O caso de Willow é extremamente raro e os pais acreditam que a melhora se deve aos estímulos que eles puderam dar a ela, com uma estrutura de fisioterapia e cuidados específicos.